VIMCO >=8,98 SaCC ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vimco >=8,98 sacc ενεσιμο γαλακτωμα

laboratorios hipra s.a. spain (0000003524) avinguda la selva, 135,17170,amer (girona),es - staphylococcus aureus - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - >=8,98 sacc - staphylococcus aureus 8,98 em.inj >=8,98 sacc - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Αίγες; Πρόβατα - Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αίγες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Vaxneuvance Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - Πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

STRANGVAC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

strangvac ενεσιμο εναιωρημα

live deletion mutant streptococcus equi strain tw928; live deletion mutant streptococcus equi strain tw928; live deletion mutant streptococcus equi strain tw928 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - live deletion mutant streptococcus equi strain tw928 34,60 inj.susp 0; live deletion mutant streptococcus equi strain tw928 44,60 inj.susp 0; live deletion mutant streptococcus equi strain tw928 111,80 inj.susp 0 - streptococcus - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

CALCULUS SOFT.CAPS 0,25MCG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calculus soft.caps 0,25mcg/cap

medical pharmaquality ΦΑΡΜ/ΚΗ ΑΕ ΔΤ.medical pharmaquality ae Ελαιών 54,, 145 64 145 64, Ν. Κηφισιά 210.6254630 - alfacalcidol - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 0,25mcg/cap - alfacalcidol 0mg - alfacalcidol

CALCULUS SOFT.CAPS 1MCG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calculus soft.caps 1mcg/cap

medical pharmaquality ΦΑΡΜ/ΚΗ ΑΕ ΔΤ.medical pharmaquality ae Ελαιών 54,, 145 64 145 64, Ν. Κηφισιά 210.6254630 - alfacalcidol - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 1mcg/cap - alfacalcidol 0,001mg - alfacalcidol

TREVIONAL 6C ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

trevional 6c δισκιο

power health hellas aebe (0000001593) Δεληγιάννη 59 & Κωλέττη 2,, 14452, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - nux vomica; apomorphine; staphisagria 6c; cocculus 6c; theridion 6c; petroleum; tabacum 6c - ΔΙΣΚΙΟ - 6c - 8000042708 nux vomica 0.650000 mg; 0000058004 apomorphine 0.650000 mg; ineof02310 staphisagria 6c 0.650000 mg; ineof02311 cocculus 6c 0.650000 mg; ineof02312 theridion 6c 0.650000 mg; 8000020259 petroleum 0.650000 mg; ineof02313 tabacum 6c 0.650000 mg

Naxcel Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. Θεραπεία της σηψαιμίας, της πολυαρθρίτιδας ή της πολυσεσιτίτιδας που σχετίζεται με τη λοίμωξη από streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. Θεραπεία οξείας μητρίτιδας μετά τον τοκετό (βοοειδών), σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο έχει αποτύχει.

Synflorix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διεισδυτικής νόσου και οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά από έξι εβδομάδες έως πέντε ετών. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σε πληροφορίες προϊόντος για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονιοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του synflorix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Prevenar 13 Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου, πνευμονία και οξεία μέση ωτίτιδα προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη, παιδιά και εφήβους από 6 εβδομάδες έως 17 ετών. Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από το streptococcus pneumoniae σε ενήλικες ≥18 ετών και τους ηλικιωμένους. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του prevenar 13 πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, υποκείμενη συνοδά νοσήματα, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.